Karriere
Kom med på holdet
  • Vi har dedikeret os til detaljerne

    fordi vi tager patientsikkerhed yderst alvorligt

Vi tilbyder en bred palette af compliance services

for at hjælpe jer med at sikre, at I aldrig går på kompromis med patientsikkerheden, og at I altid er inspektionsparate.

Hvad enten vi samarbejder med jer om validering, projekt ledelse, management consulting eller vi underviser i dataintegritet & IT compliance, sørger vi altid for at klæde jer på med de præcise lovgivningsmæssige fortolkninger, som vil gøre jer i stand til at skabe og opretholde en fortsat konkurrencemæssig fordel.

Et samarbejde med os giver jer mulighed for altid at levere den ypperste kvalitet og altid at sikre, at I er i compliance.

Planlæg jeres virksomheds succes i samarbejde med os.

OpenGraphBillede: 

Projektledelse

Minimér interne ressourcer og lad vores højtuddannede konsulenter styre jeres projekter sikkert igennem

Quality & Compliance

Få input til strategi og operationalisering fra ledelseskonsulenter, der selv har arbejdet med systemerne

Validering

Lad os tage ansvaret for, at I lever op til myndighedernes forventninger og at I altid er inspektionsparate

Træning

Kontinuerlig uddannelse, træning og vidensdeling er afgørende for, at vi kan tilbyde den høje kvalitet i alt, hvad vi har med at gøre

Kurser

Repetitionskurser: THE DIRTY DOZEN i Life Science industrien

Dansk

Læs mere

GMP krav til computersystemer - Data Integrity

15.-16. November 2016

Dansk

Læs mere

GMP krav til computersystemer - Data Integrity

7.-8. Juni 2017

Dansk

Læs mere

GMP requirements for Computer Systems & Data Integrity

20.-21. November 2017

English

Læs mere

GMP krav til computersystemer - Data Integrity

14.-15. Maj 2018

Dansk

Læs mere

GMP requirements for Computer Systems & Data Integrity

12.-13. Juni 2018

English

Læs mere

GMP requirements for Computer Systems & Data Integrity

27.-28. November 2018

English

Læs mere

GMP requirements for Computer Systems & Data Integrity

27.-28. November 2018

English

Læs mere

Validering og kvalificering

21.-22. Maj 2019

Dansk

Læs mere

Validering og kvalificering

20.-21. November 2019

Dansk

Læs mere

GMP requirements for Computer Systems & Data Integrity

3.-4. December 2019

English

Læs mere

GMP krav til computersystemer - Data Integrity

3.-4. December 2019

Engelsk

Læs mere

GMP krav til computersystemer - Data Integrity

11.-12. Juni 2020

Dansk

Læs mere

Validering og kvalificering

1.-2. December 2020

Dansk

Læs mere

Validering og kvalificering

9.-10. November 2021

Dansk

Læs mere

GMP requirements for Computer Systems & Data Integrity

13.-14. December 2021

English

Læs mere

GMP krav til computersystemer - Data Integrity

13.-14. December 2021

English

Læs mere
Watch Genau & More video play Genau & More video

Compliance handler først og fremmest om patientsikkerhed

Og patientsikkerhed er primært baseret på tillid.
Tillid til, at både små og store detaljer er udført med den yderste dedikation og præcision.
Vi tager patientsikkerhed meget alvorligt og har derfor dedikeret os til detaljerne i validering og optimale processer i Life Science industrien.  

Se video

Vores medarbejdere er vores største aktiv

Vores medarbejderes kvalifikationer og værdisæt er den vigtigste service til vores kunder.

Alle er håndplukkede til jobbet, uanset hvor meget erfaring, de har nået at få.

De er alle drevet af at levere en unik leverance med meget høj kvalitet og stiler altid imod at opnå fuld kundetilfredshed igennem deres personlighed og deres performance. 

Vores seniorkonsulenter har alle tværfaglige baggrunde kombineret med kompetencer og erfaring indenfor IT, risikoanalyse, processer, kvalitetssikring og compliance.

Er du vores nye kollega?

Bliv en del af teamet

Seneste fra LinkedIn

GOD SOMMER TIL ALLE! Ferien står for døren - og derfor vil vi liiige ønske jer alle en rigtig god sommer inden i "smækker" døren i og går i...

Genau Talks stiller skarpt på en række spørgsmål og tendenser indenfor compliance i følgende videoer

play Genau & More video
Michael Weng om IT systemer
play Genau & More video
Michael Weng om Data Integrity
play Genau & More video
Michael Weng om inspektionsparathed og anbefalinger
play Genau & More video
FDA GMP: Compliance issues and trends
play Genau & More video
Preparing yourself for the FDA audit
play Genau & More video
Risk-assessments, design qualification and audit trail
play Genau & More video
Recommendations working with Computerised Systems
play Genau & More video
Current regulations within EU GMP on computer systems validation
play Genau & More video
Anna Lundén talks about tendencies and developments to be found in observations and warning letters
play Genau & More video
The future within EMEA on validation of computer systems.
play Genau & More video
IT and QA are getting closer
play Genau & More video
FDA GMP and EU GMP on hybrid systems
play Genau & More video
Main trends within validation in general.
play Genau & More video
Computer Systems Validation and Part 11.
play Genau & More video
Making correct and practical best use of design qualification
play Genau & More video
Wrong resources and attention put into wrong quality programs
play Genau & More video
John Lee talks about data integrity, statistics and trends.