Har du lyst til at arbejde med kravsspecificering, risikovurdering, projektering, indkøring, test og kvalificering af automatiseret produktionsudstyr for vores kunder i den farmaceutiske industri, så de kan levere lægemidler i rette kvalitet og være inspektionsparate?
Vi har opgaver inden for IT & Automatiksystemer, infrastruktur, automatiseret produktionsudstyr, kunstig intelligens, medical device softwareudvikling, proces og projektledelse.
Din baggrund
Du har formodentlig en BSc./MSc. i IT, Automatik, Elektronik eller lignende. Du har minimum 5 års praktisk erfaring med kravsspecificering, test og validering og/eller drift af IT & Automatik-systemer og automatiseret produktionsudstyr i GMP-regulerede miljøer. Du har måske endda selv programmeret en eller flere typer af PLC/SCADA/PCS/DCS-systemer.
Du har gerne hands-on-erfaring med et eller flere af følgende; GAMP5, V-modellen, 21CFRp11, EU Annex 11 og dataintegritet, Det vil være en fordel, hvis du har erfaring med eller interesse i projektledelse.
Dit værdisæt
Det er ikke kun din baggrund og dine erfaringer, der er vigtige for os.
Det er ligeså vigtigt, at du har et værdisæt, der matcher vores, da vi går op i kvaliteten af alle aspekter af vores arbejde samtidig med at det menneskelige fokus spiller en stor rolle for os både internt som kollega og eksternt som konsulent.
Det er vigtigt, at
- du er passioneret og dedikeret og går til enhver opgave med stor præcision
- du sætter en ære i at gøre dig umage for altid at levere den højeste kvalitet og service
- du er god til at sætte dig ind i kundens situation og du forstår kundens behov
- du går til enhver opgave med en holistisk tilgang og for at skabe mest mulig værdi for projektet og kunden
- du udfordrer, hvis det er nødvendigt for at løse opgaven bedst muligt
- du holder, hvad du lover
- du har (som evt. projektleder) en proven track record på leverancer inden for kvalitet, tid og økonomi
- du er god til at planlægge dit arbejde og din dag i samarbejde med kunder og kolleger
Arbejdssted
Du tilknyttes vores kontor på Ole Maaløes Vej 3, 2200 København N, men dit primære arbejdssted vil være hos vores klienter, hvilket hovedsageligt er i Storkøbenhavn.
Vil du med på holdet?
Eller ønsker du at vide mere om stillingen, vores services og fællesskabet i Genau & More, så kontakt
Seniorkonsulent og Manager, IT & Automation - Simon Bagger
+45 29100925 / sba@genauandmore.com.
Vi glæder os til at møde dig!
Vi mener, at det bør være sikkert for patienter at modtage medicin. Medicinen skal hjælpe patienter med at komme sig og have færrest mulige uønskede bivirkninger.
gh
Hvem er vi?
Genau & More er et værdibåret ingeniør og konsulenthus, der tilbyder quality & complianceydelser indenfor farmaceutiske industri specialiseret indenfor IT & Automatik. Vores kunder er primært medicinal- og medical device virksomheder.
Vi tror på, at vi sammen er stærkere end hver for sig. Derfor er vores medarbejdere vores største aktiv. Vi har ikke udelukkende fokus på udfakturering, KPI’er og personligt salg, som ellers ville være forventeligt for et konsulenthus.
Du vil opleve, at vores fællesskab og kultur spiller en vigtig rolle i hverdagen. Vi prioriterer intern tid til at mødes for at få fælles oplevelser.
Vi sparrer med og lærer af hinanden, og vi har det sjovt sammen. Du vil også opleve en kultur, hvor både vores personlige og fælles kompetenceudvikling vægtes meget højt.
Vores team består af nogle af branchens mest erfarne og velansete kollegaer, der kender til alle IT & Automatik-udfordringer og løsninger i GMP regulerede miljøer.